Développement analytique dans les industries de santé
Certification RS5707
Formacodes 11502 | Méthode physico-chimique analyse 11547 | Qualité chimie 11541 | Pharmacologie 31436 | Contrôle qualité
Formacodes 11502 | Méthode physico-chimique analyse 11547 | Qualité chimie 11541 | Pharmacologie 31436 | Contrôle qualité
Codes NSF 118 | Sciences de la vie 222 | Transformations chimiques et apparentées (y.c. industrie pharmaceutique)
Voies d'accès : Formation continue VAE
Prérequis : Secteurs d'activités concernés par cette certification : - Développement et fabrication de médicaments à usage humain, - Développement et fabrication de médicaments à usage vétérinaire, - Développement et fabrication de substances actives pharmaceutiques. Public concerné par la certification : Cette certification cible soit des managers, superviseurs devant acquérir et consolider leurs compétences ou des techniciens qui souhaitent évoluer dans leur carrière : - Responsable de développement analytique - Chef de projet validation et transfert analytique - Chargé d'études analytiques - Superviseur de projets de développement analytique - Chargés d'études de stabilités - Techniciens en développement et validation analytique
Certificateurs :
Voies d'accès : Formation continue VAE
Prérequis : Secteurs d'activités concernés par cette certification : - Développement et fabrication de médicaments à usage humain, - Développement et fabrication de médicaments à usage vétérinaire, - Développement et fabrication de substances actives pharmaceutiques. Public concerné par la certification : Cette certification cible soit des managers, superviseurs devant acquérir et consolider leurs compétences ou des techniciens qui souhaitent évoluer dans leur carrière : - Responsable de développement analytique - Chef de projet validation et transfert analytique - Chargé d'études analytiques - Superviseur de projets de développement analytique - Chargés d'études de stabilités - Techniciens en développement et validation analytique
Certificateurs :
| Certificateur | SIRET |
|---|---|
| CEFIRA | 38147828800032 |
Capacités attestées :
- Maitriser les référentiels applicables au développement analytique notamment les guides ICH, les pharmacopées.
- Construire un protocole de validation analytique en indiquant les paramètres clés à valider et les critères d'acceptation afin de garantir la performance de la méthode pour l'usage attendu.
- Exploiter et interpréter les résultats de la validation selon l'approche statistique utilisée afin de conclure sur la validation.
- Rédiger un rapport de validation qui présente les résultats obtenus et la conclusion sur la validation.
- Sélectionner la stratégie retenue pour réaliser un transfert de méthode entre deux laboratoires dans des conditions maîtrisées.
- Construire le protocole de transfert et préciser les paramètres clés à évaluer avec les critères d'acceptation.
- Rédiger le rapport et conclure sur les résultats du transfert analytique inter-laboratoires.
- Définir la stratégie retenue pour la réalisation des études de stabilité tout au long du cycle de développement du médicament.
- Exploiter les résultats obtenus lors des études de stabilités.
- Définir les stratégies à mettre en œuvre lors du développement analytique dans un développement pharmaceutique d'un médicament.
- Evaluer l'impact d'une modification de méthode sur le maintien de son statut validé.
- Etablir et coordonner les actions à mener préalablement à l'implémentation d'une modification notamment en termes de compléments de validation nécessaires.
- Maitriser les référentiels applicables au développement analytique notamment les guides ICH, les pharmacopées.
- Construire un protocole de validation analytique en indiquant les paramètres clés à valider et les critères d'acceptation afin de garantir la performance de la méthode pour l'usage attendu.
- Exploiter et interpréter les résultats de la validation selon l'approche statistique utilisée afin de conclure sur la validation.
- Rédiger un rapport de validation qui présente les résultats obtenus et la conclusion sur la validation.
- Sélectionner la stratégie retenue pour réaliser un transfert de méthode entre deux laboratoires dans des conditions maîtrisées.
- Construire le protocole de transfert et préciser les paramètres clés à évaluer avec les critères d'acceptation.
- Rédiger le rapport et conclure sur les résultats du transfert analytique inter-laboratoires.
- Définir la stratégie retenue pour la réalisation des études de stabilité tout au long du cycle de développement du médicament.
- Exploiter les résultats obtenus lors des études de stabilités.
- Définir les stratégies à mettre en œuvre lors du développement analytique dans un développement pharmaceutique d'un médicament.
- Evaluer l'impact d'une modification de méthode sur le maintien de son statut validé.
- Etablir et coordonner les actions à mener préalablement à l'implémentation d'une modification notamment en termes de compléments de validation nécessaires.
Objectif contexte :
Le développement analytique joue un rôle clé pour accompagner le développement d'un produit pharmaceutique jusqu'à sa mise sur le marché puis pour garantir la maintenance des méthodes utilisées en contrôle qualité (post AMM).
Les principales missions de l’analyste englobent le développement et la validation de méthodes, la mise en oeuvre des analyses en routine afin de confirmer la conformité des médicaments selon leurs spécifications.
Ces missions sont essentielles et doivent être abordées selon une stratégie bien définie.
L’introduction du quality by design dans le développement pharmaceutique marque une évolue importante dans les pratiques.
Cette approche nécessite que la performance des méthodes analytiques soit adaptée à l’utilisation prévue.
Le développement analytique a donc un rôle clé dans la stratégie de contrôle.
Pour répondre à un tel niveau d’exigences, les industriels doivent pouvoir s'appuyer sur des compétences solides afin de s'assurer de l'efficacité du développement analytique mis en oeuvre et garantir ainsi un développement pharmaceutique maîtrisé.
Cette certification apporte une réelle valeur ajoutée de par les compétences transversales qu'elle permet d'acquérir lorsqu'on intervient dans les activités du développement analytique dans les industries de santé.
Secteurs d'activités concernés par cette certification :
- Développement et fabrication de médicaments à usage humain,
- Développement et fabrication de médicaments à usage vétérinaire,
- Développement et fabrication de substances actives pharmaceutiques.
Public concerné par la certification : Cette certification cible soit des managers, superviseurs devant acquérir et consolider leurs compétences ou des techniciens qui souhaitent évoluer dans leur carrière :
- Responsable de développement analytique
- Chef de projet validation et transfert analytique
- Chargé d'études analytiques
- Superviseur de projets de développement analytique
- Chargés d'études de stabilités
- Techniciens en développement et validation analytique Avantages pour les individus
- Être mieux armé pour être recruté dans le secteur pharmaceutique et accéder à des emplois nécessitant des compétences en développement analytique,
- Evoluer dans sa carrière professionnelle en valorisant les compétences acquises dans ce parcours certifiant
- Justifier d’un niveau de compétences et de savoir-faire permettant de garantir le respect des exigences réglementaires en matière de développement analytique et/ou de validation/transfert analytique.
Avantages pour les entreprises
- S'appuyer sur du personnel qui maîtrise les exigences et les méthodologies mises en œuvre dans les activités de développement analytique dans les industries pharmaceutiques et des produits de santé, garant de la maîtrise des risques, de la performance des méthodes et de la fiabilité des résultats
- S'appuyer sur du personnel capable de mettre en œuvre un processus de développement analytique efficace et optimisé.
Le développement analytique joue un rôle clé pour accompagner le développement d'un produit pharmaceutique jusqu'à sa mise sur le marché puis pour garantir la maintenance des méthodes utilisées en contrôle qualité (post AMM).
Les principales missions de l’analyste englobent le développement et la validation de méthodes, la mise en oeuvre des analyses en routine afin de confirmer la conformité des médicaments selon leurs spécifications.
Ces missions sont essentielles et doivent être abordées selon une stratégie bien définie.
L’introduction du quality by design dans le développement pharmaceutique marque une évolue importante dans les pratiques.
Cette approche nécessite que la performance des méthodes analytiques soit adaptée à l’utilisation prévue.
Le développement analytique a donc un rôle clé dans la stratégie de contrôle.
Pour répondre à un tel niveau d’exigences, les industriels doivent pouvoir s'appuyer sur des compétences solides afin de s'assurer de l'efficacité du développement analytique mis en oeuvre et garantir ainsi un développement pharmaceutique maîtrisé.
Cette certification apporte une réelle valeur ajoutée de par les compétences transversales qu'elle permet d'acquérir lorsqu'on intervient dans les activités du développement analytique dans les industries de santé.
Secteurs d'activités concernés par cette certification :
- Développement et fabrication de médicaments à usage humain,
- Développement et fabrication de médicaments à usage vétérinaire,
- Développement et fabrication de substances actives pharmaceutiques.
Public concerné par la certification : Cette certification cible soit des managers, superviseurs devant acquérir et consolider leurs compétences ou des techniciens qui souhaitent évoluer dans leur carrière :
- Responsable de développement analytique
- Chef de projet validation et transfert analytique
- Chargé d'études analytiques
- Superviseur de projets de développement analytique
- Chargés d'études de stabilités
- Techniciens en développement et validation analytique Avantages pour les individus
- Être mieux armé pour être recruté dans le secteur pharmaceutique et accéder à des emplois nécessitant des compétences en développement analytique,
- Evoluer dans sa carrière professionnelle en valorisant les compétences acquises dans ce parcours certifiant
- Justifier d’un niveau de compétences et de savoir-faire permettant de garantir le respect des exigences réglementaires en matière de développement analytique et/ou de validation/transfert analytique.
Avantages pour les entreprises
- S'appuyer sur du personnel qui maîtrise les exigences et les méthodologies mises en œuvre dans les activités de développement analytique dans les industries pharmaceutiques et des produits de santé, garant de la maîtrise des risques, de la performance des méthodes et de la fiabilité des résultats
- S'appuyer sur du personnel capable de mettre en œuvre un processus de développement analytique efficace et optimisé.
Statistiques : :
| Année | Certifiés | Certifiés VAE | Taux d'insertion global à 6 mois | Taux d'insertion métier à 2 ans |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | 1 | |||
| 2020 | 1 | |||
| 2019 | 7 |